ANAKINRADernière mise à jour : 2019.06.10 |
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Synonyme: | |||||||||
Administration: | voie parentérale | ||||||||
Classe(s): | |||||||||
Préconception | 0-3 | 4-6 | 7-9 | Périnatal | Allaitement | |
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(oui) III | check II | check II | check II | check II | check III | |
aucune info | aucune info | aucune info |
Le nombre de données humaines est insuffisant et ne permet pas d’assurer son innocuité.
Aucune donnée spécifique disponible.
L’anakinra est la forme non glycosylée de la cytokine humaine IL-1ra. Nous disposons de données d’un seul cas d’exposition in utero chez une patiente âgée de 33 ans, montrant chez le bébé une forte restriction de croissance, bien que cet effet peut être lié à la pathologie maternelle (maladie de Still = une maladie auto-immune inflammatoire chronique) [RCP Kineret (02 2019)][Briggs 2017].
Chez l´animal:
L’anakinra passe à travers la barrière placentaire chez le lapin [Briggs]. Aucun effet de l’anakinra sur la fertilité, le développement précoce ou le développement embryo-foetal n’a été observé chez le rat à des doses jusqu’à 100 fois supérieures à la dose thérapeutique humaine (2 mg/kg/jour). Aucun effet n’a été observé sur le développement embryo-foetal chez le lapin à des doses 100 fois supérieures à la dose thérapeutique humaine [RCP Kineret (02 2019)].
Deuxième trimestre:
Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Troisième trimestre :Voir premier trimestre.
Chez l´animal:Aucun effet de l’anakinra sur le développement péri- et postnatal n’a été observé chez le rat à des doses jusqu’à 100 fois supérieures à la dose thérapeutique humaine (2 mg/kg/jour) [RCP Kineret (02 2019)].
Période périnatale (toujours tenir compte des données relatives au trimestre en cours) :Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Observance:
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
L3
On ne sait pas si l’anakinra/ses métabolites sont excrétés dans le lait maternel [RCP Kineret (02 2019)]. Son poids moléculaire élevé (17300 D) ainsi que sa biodisponibilité négligeable après ingestion orale, vont limiter fortement son passage dans le lait maternel [Hale].
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Préconception | Grossesse | Allaitement | ||||
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(oui) III | (oui) III | |||||
aucune info | aucune info | ← Préservatif / Abstinence |
Aucune donnée spécifique disponible
Aucune donnée spécifique disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique concernant le passage via le sperme n'est disponible.
Chez l´animal:Aucune donnée spécifique disponible.
Hale, Medications and Mothers´Milk, 17th Edition, 2017
Notice scientifique (RCP Résumé des caractéristiques du produit)
Briggs G, Freeman R, Yaffe S. Drugs in Pregnancy and Lactation, 11th edition, Philadelphia 2017
Aucune donnée spécifique disponible.
Aucune donnée spécifique disponible.